Il dottor Antonio Steardo, farmacologo con formazione internazionale e membro di prestigiose società scientifiche, offre consulenze specialistiche nello sviluppo dei farmaci e nella valutazione dei dati clinici. La sua esperienza unisce farmacocinetica, chimica medica, analisi statistica e revisione della sicurezza, supportando professionisti e aziende che necessitano di un riferimento competente e affidabile.
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Farmacocinetica: assorbimento, distribuzione, metabolismo ed eliminazione
Analisi completa dei processi ADME per comprendere come un principio attivo si comporta nell’organismo, identificando i fattori che influenzano efficacia, sicurezza e variabilità interindividuale.
Cinetica della singola dose endovenosa e orale
Valutazione dei profili concentrazione‑tempo dopo somministrazione singola, utile per definire parametri chiave come clearance, volume di distribuzione e biodisponibilità assoluta.
Cinetica della dose orale multipla, biodisponibilità e regimi di dosaggio
Studio dell’accumulo, dello steady‑state e dell’esposizione sistemica per ottimizzare intervalli di somministrazione, dosaggi e formulazioni, garantendo un profilo terapeutico stabile.
Ruolo della PK nello sviluppo dei farmaci e nell’approvazione normativa
Integrazione dei dati farmacocinetici nei processi decisionali preclinici e clinici, con particolare attenzione ai requisiti regolatori richiesti da EMA e FDA per l’autorizzazione all’immissione in commercio.
Valutazioni in vivo/in vitro
Utilizzo combinato di modelli sperimentali per prevedere il comportamento del farmaco nell’uomo, stimare interazioni, valutare la stabilità metabolica e supportare la selezione delle molecole più promettenti.
Screening e strategie di validazione del target
Applicazione di approcci biochimici e cellulari per confermare la rilevanza biologica del target, riducendo il rischio di fallimento nelle fasi avanzate dello sviluppo.
Progettazione razionale di farmaci utilizzando strutture proteiche
Impiego di tecniche di modellistica molecolare, docking e analisi strutturale per guidare la sintesi di composti con affinità e selettività ottimizzate verso il target terapeutico.
Principi di chimica medica e modulazione delle proprietà dei farmaci
Ottimizzazione delle proprietà fisico‑chimiche, farmacocinetiche e farmacodinamiche attraverso modifiche strutturali mirate, migliorando stabilità, permeabilità, solubilità e profilo di sicurezza.
Utilizzo di imaging non invasivo per valutare la risposta clinica
Applicazione di tecniche come PET, MRI e imaging ottico per monitorare in tempo reale la distribuzione del farmaco, la risposta biologica e l’efficacia terapeutica in modelli preclinici e clinici.
Sviluppo del farmaco utilizzando casi di studio
Analisi di esempi reali che illustrano l’intero percorso di sviluppo, dalla scoperta del target alla validazione clinica, evidenziando criticità, decisioni strategiche e best practice.